domingo, janeiro 21, 2007

Apelo a Doadores voluntários de medula

Eu conheço a familia da Andreia e não posso ser doadora devido a já ter passado a idade limite. Apelo a todos os que possam ser dadores o favor de colaborarem. Luísa


Andreia Belmonte 13 Anos de Faro.



Esta semana(15 de Janeiro 2007) foi-lhe detectado Leucemia Mieloide Aguda.

O Transplante de Medula Óssea é a única esperança de sobrevivência para muitos portadores de leucemias e outras doenças do sangue, tal como a da Andreia.

Se para o doador a doação é apenas um incómodo passageiro, para a Andreia pode representar a diferença entre a vida e a morte. .

Desde já agradeço a vossa atenção e espero contar com o vosso apoio para ajudar a Andreia.


. Contacto da irmã da Andreia
Vera Pereira - 917531349


Ser dador

Porquê ser dador?

A transplantação de medula óssea é uma prática terapêutica reconhecida, que permite muitas vezes a cura de doenças graves e que podem ser frequentemente mortais.

Estas doenças são muito variadas e podem ocorrer quer em adultos quer em crianças. As mais frequentemente citadas são as leucemias, outras há como a aplasia medular (diminuição importante ou ausência na medula óssea das 3 linhas celulares que dão origem aos eritrócitos, leucócitos e plaquetas do sangue periférico), ou ainda algumas imunodeficiências primárias que se manifestam pouco tempo após o nascimento.

Para estas situações, muitas vezes a única esperança de vida é a transplantação de medula óssea com um dador idêntico.

Tal como já foi referido, uma das condições absolutas para o sucesso da transplantação de medula é a compatibilidade tecidular entre dador e receptor. Assim, é preciso transplantar o doente com uma medula óssea tão idêntica quanto possível no que respeita aos marcadores ou antigénios HLA (antigénios de leucócitos humanos).

A pesquisa de um dador compatível orienta-se primeiro para os irmãos do doente mas as famílias numerosas são cada vez mais raras e além disso apenas 1 doente em cada 4 encontra um dador idêntico entre os irmãos, isto é, que tenha herdado as mesmas características tecidulares paternas e maternas.

Por isso, em muitos casos, a única esperança de cura é encontrada em dadores voluntários compatíveis com o doente.

Como ser dador?

Se a sua idade está compreendida entre 18 e 45 anos, se tem boa saúde e gostava de ser dador voluntário de medula, basta que transmita ao CEDACE ou aos Centros de Dadores a sua vontade.

Vai-lhe ser pedido o nome e a morada e irá receber um folheto informativo do processo e um pequeno questionário clínico que deverá preencher e devolver. Esse questionário vai ser depois avaliado por um médico e caso não haja nenhuma contra-indicação vai ser chamado para fazer uns testes que especificamente são os seguintes:

  • Tipagem HLA_AB DR
  • Marcadores virais: HbsAg, Anti-HCV, Anti-HIV 1, 2

Estes dados serão guardados numa base informática nacional e internacional e serão usados sempre que um doente nacional ou internacional seja proposto para transplantação de medula óssea.

As várias etapas até à doação

Se o doente não tiver um dador familiar compatível é iniciada uma pesquisa aos registos de dadores. Assim que é identificado um potencial dador compatível, este é informado e, caso aceite, vai prosseguir o processo.

Nessa altura o dador vai ser chamado para fazer testes adicionais de compatibilidade, bem como uma nova avaliação para doenças virais que possa ter tido no espaço de tempo entre a inscrição e a chamada. É este o passo a que chamamos a activação do dador.

Se a avaliação de todos os resultados laboratoriais continuar a considerar o potencial dador como o mais indicado, este vai ser submetido a um exame médico completo e no qual onde pode ainda esclarecer quaisquer dúvidas que tenha sobre o processo de dádiva.

Nesta fase o dador deve estar absolutamente certo da sua decisão de fazer a doação e é-lhe então pedido para assinar um impresso de consentimento informado. A partir desse momento o doente começará a fazer a preparação para a dádiva de células de medula.


Fonte: Centro de Histocompatibilidade do Sul

Inscrição como dador

CEDACE
Centro de Histocompatibilidade do Sul
Hospital Pulido Valente, Alameda das Linhas de Torres, 117
1769-001 LISBOA

Em caso de dúvidas contacte:
Centro de Lisboa: 21 750 41 00
Centro de Coimbra: 239 48 07 00
Centro do Porto: 22 557 34 70

segunda-feira, janeiro 15, 2007

Todos juntos


Amigos e visitantes, resolvi atender ao pedido da Isabel Filipe, e chamar a vossa atenção para esta causa e apelar à vossa veia benemérita pois penso que esta é uma boa altura para lançar este desafio já que é inicio de ano, e assim VAMOS MARCAR A DIFERENÇA e mostrar que nós como Blogistas não servimos apenas como entretenimento e diversão, por trás destas páginas estão pessoas, e não importa a raça, credos ou temas dos vossos Blogs, juntos podemos marcar a diferença.
E por isso mesmo... porque há muitas pessoas a sofrer, muitas vezes crianças que não têm culpa dos abusos que sofreram, do abandono etc, venho junto de vós lançar um desafio a nível Nacional. Somos poucos mas bons, peço-vos que copiem, reescrevam, enfim ... passem a palavra deste post para os vossos blogs e vamos desencadear a bola de neve. É uma simples acção MENSAL a uma instituição NÃO GOVERNAMENTAL ...! Que consiste em enviar todos os meses UM BEM ESSENCIAL BÁSICO ( basta uma unidade), num envelope verde dos correios, juntamente com a carta que consta do Post abaixo (o intuito é todas as cartas serem iguais para serem reconhecidas como corrente), ou um envelope normalíssimo destinado à instituição com apenas 1€ ou 2€ e a referida carta.

Os que não têm Blogs também podem e devem participar ...

A instituição escolhida foi a Ajuda de Berço, que todos os meses publica no seu site as necessidades mais básicas e podes Contribuir de várias maneiras.

Para o ano poderemos em consenso ou votação escolher outra instituição NÃO GOVERNAMENTAL .


E que o lema desta campanha seja:


SOZINHOS NÃO PODEMOS MUDAR O MUNDO... MAS MUITOS BLOGISTAS JUNTOS PODEM MELHORÁ-LO ...!

quarta-feira, janeiro 10, 2007

Parabéns à familia Azulinha


Parabéns Azulinha e familia

pelo nascimento do Miguel.

Desejo uma recuperação rápida à feliz mamã

e

que sejam sempre Muito felizes.

Abracinhos.


Este é Miguel, o pensador, na sua ecografia das 26 semanas em três dimensões.
Ler o resto do artigo escrito pela mãe aqui.

sexta-feira, janeiro 05, 2007

terça-feira, janeiro 02, 2007

Pôr de Sol



Tiradas ontem em Vilamoura. Digam lá que não parece África?